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ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)基
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產(chǎn)品簡介

鵝抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)

鵝抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)

價(jià)格:電議

采購度:157    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時(shí)間:2018/8/1 9:35:55

鵝抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中鵝抑制素B(INH-B)的含量。

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詳細(xì)信息
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱:鵝抑制素B(INH-B)elisa試劑盒技術(shù)指導(dǎo)
合作單位:高校/醫(yī)院/科研院;
實(shí)驗(yàn)類型:夾心法/間接法/競爭法;
反應(yīng)時(shí)間: 1-5h
所需樣本體積: 50-100ul
檢測波長: 450 nm
應(yīng)用范圍:用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本;
保存條件:2-8℃;
鄭重聲明:本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn),不適用于臨床診斷!

更多產(chǎn)品:
微量蛋白檢測系列:白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒;
相關(guān)小分子檢測系列:皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒;
食品安全小分子檢測系列:慶大霉素ELISA檢測試劑盒,三聚氰胺ELISA檢測試劑盒,四環(huán)素ELISA檢測試劑盒,黃曲霉毒素ELISA檢測試劑盒;
抗體檢測系列:鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒;
特種蛋白檢測:近十個(gè)種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測試劑盒。
免費(fèi)代測:
您只需把樣本寄過來,我們?yōu)槟?jié)省時(shí)間,幫您出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供(時(shí)間5-7天左右)。


技術(shù)指導(dǎo):
全程技術(shù)指導(dǎo)包括售前的標(biāo)本收集,使用過程中不明白的地方,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等,是您身邊elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)專家。

合作單位
鵝抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)客戶群體:

訂購流程:

歡迎更多的科研單位在各種項(xiàng)目上與本公司開展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進(jìn)步,為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)

1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6.在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9.不能使用過期產(chǎn)品。
如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
標(biāo)本要求
鵝抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)樣本處理及要求
1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會(huì)影響*后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

更新時(shí)間:2024/12/19 14:29:55

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