操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）
提示：
 次使用前請先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量無水乙醇!
 使用前將10X紅細胞裂解液RLB用DEPC處理水稀釋到1X。
 操作前在裂解液RLT中加入β-巰基乙醇至終濃度1%，如1 ml RLT 中加入10μl β-巰基乙醇。此裂解液現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的RLT 4℃可放置一個月。
1. 在適合大小的RNase free離心管中加入1體積（<1.5 ml）加入各種抗凝劑新鮮血液 （顛倒混勻后）和3體積的紅細胞裂解液RLB,顛倒混勻,可輕彈管壁,確保混勻。
2. 室溫放置10分鐘（期間應該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細胞）。
如果RNA降解嚴重,可在冰上裂解,但是時間可長一些以充分裂解。
3. 12,000 rpm離心20秒，倒棄紅色上清，并小心的盡可能多的吸棄上清（注意不要吸到管底的細胞團），留下完整的管底白細胞團。
離心后在管底應該見到白色的白細胞團，也可能有一些紅細胞殘片和白細胞團在一起，但是如果看到的是大部分的紅色細胞團，說明紅細胞裂解很不充分，應該再加入紅細胞裂解液重懸細胞團后重復步驟2，3。
上清盡可能的吸棄,殘留過多會稀釋裂解液,造成裂解結合異常,產(chǎn)量純度降低。
4. 渦旋或者輕彈管壁將白細胞沉淀完全松散重懸，加入350μl（<0.5 ml全血）或者600μl（0.5-1.5ml全血）裂解液RLT，吹打混勻后用手劇烈振蕩20秒，充分裂解。病人血樣中白細胞數(shù)量可能大幅增加,應該適當減少處理量�；蛘甙凑�350μl（<2x106白細胞）或者600μl（2x106-1x107白細胞）比例加RTL。
5. 用帶鈍針頭的一次性 1 ml（配0.9mm針頭） 注射器抽打裂解物 5-10 次或直到得到滿意勻漿結果（或者電動勻漿30秒）,可以剪切DNA,降低粘稠度和提高產(chǎn)量。
6. 較精確估計裂解物體積,加入等體積的70%乙醇（請先檢查是否已加入無水乙醇!）,此時可能出現(xiàn)沉淀,但是不影響提取過程,立即吹打混勻,不要離心。
7. 立刻將混合物（每次小于700μl,多可以分兩次加入）加入一個吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中）13,000 rpm離心60秒，棄掉廢液。
8. 加700μl 去蛋白液RW1，室溫放置30秒，12，000rpm 離心30秒，棄掉廢液。
     如果DNA殘留明顯,可在加入RW1后室溫放置5分鐘再離心。
9. 加入500μl漂洗液RW（請先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000 rpm 離心30秒，棄掉廢液。加入500μl漂洗液RW,重復一遍。
10. 將吸附柱RA放回空收集管中，13,000 rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液, 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。
11. 取出吸附柱RA，放入一個RNase free離心管中，根據(jù)預期RNA產(chǎn)量在吸附膜的中間部位加30-50μl RNase free water（事先在 70-80℃水浴中加熱效果更好）， 室溫放置1分鐘，12,000 rpm 離心1分鐘。
12. 如果提取全血>0.5 ml或者>2x106白細胞,加30-50μl RNase free water重復步驟11,合并兩次洗脫液,或者使用次的洗脫液加回到吸附柱重復步驟一遍（如果需要RNA濃度高）。
洗脫兩遍的RNA洗脫液濃度高,分兩次洗脫合并洗脫液的RNA產(chǎn)量比前者高15–30%,但是濃度要低,用戶根據(jù)需要選擇。