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ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)基
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澳洲血清

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ELISA試劑盒

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我司劉技術(shù)根據(jù)多年使用經(jīng)驗(yàn)原創(chuàng)ELISA操作體會(huì)

點(diǎn)擊次數(shù):14738   發(fā)布時(shí)間:2019/4/10 9:35:52

    昨日,我司技術(shù)部劉技術(shù)對(duì)我司銷售部召開培訓(xùn)會(huì)議,會(huì)議主要內(nèi)容就是培訓(xùn)公司銷售員工掌握ELISA實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)。引導(dǎo)客戶(尤其是實(shí)驗(yàn)新手)取得實(shí)驗(yàn)成功,達(dá)到客戶預(yù)期的實(shí)驗(yàn)效果。從歐陽技術(shù)的會(huì)議主要內(nèi)容中了解到:優(yōu)質(zhì)的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。對(duì)于實(shí)驗(yàn)初學(xué)者由于實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)有限或多或少缺少ELISA實(shí)驗(yàn)不可忽視的小竅門以及實(shí)驗(yàn)中一定不能犯的錯(cuò)誤。歐陽技術(shù)會(huì)議總結(jié)了一下幾點(diǎn)內(nèi)容供公司內(nèi)部人員學(xué)習(xí)也為廣大科研者服務(wù)。

1.選擇正確的計(jì)算模式,如果數(shù)據(jù)不符合直線回歸,就要用曲線回歸計(jì)算。根據(jù)吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線一般可以用:
(1)酶標(biāo)儀本身有曲線擬合,常為CUBIC SPLINE 擬合,只要安說明書輸入標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和在酶標(biāo)板中的位置就可以打出結(jié)果。
(2)可以用CurveExpert軟件進(jìn)行擬合
(3)用SPSS軟件進(jìn)行擬合
2.加樣器的使用,可調(diào)的使用前一定要復(fù)查加液量是否正確!
3.連續(xù)加樣器使用時(shí)要連續(xù)流暢,并不是加樣越慢越好!
4.注意吸頭是有差異的,加標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)用一個(gè)吸頭,從低濃度向高濃度依次加樣,如果作復(fù)孔,那么要提前設(shè)計(jì)好,把一個(gè)濃度的全部加完再加高濃度的。每次加完一個(gè)濃度后,用吸水紙擦干吸頭的外壁并用力打出吸頭內(nèi)的殘余液體。
5.加樣品時(shí)把樣品按8個(gè)一排排好,做時(shí)每加樣一個(gè),就把它前移一排,這樣不容易出錯(cuò)。
6.注意酶標(biāo)板的底部不要弄臟或劃傷,不要用手摸酶標(biāo)板的底部。
7.注意按操作步驟計(jì)算試劑的量是否充足,注意有時(shí)按示例操作試劑根本不夠!!!
8.如果你要做很多樣本,需要兩板或以上的酶標(biāo)板,注意把你的樣本安分組平分到各個(gè)板,以減少板間差。
根據(jù)吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線一般可以用:
(1)酶標(biāo)儀本身有曲線擬合,常為CUBIC SPLINE 擬合,只要安說明書輸入標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和在酶標(biāo)板中的位置就可以打出結(jié)果。
(2)可以用CurveExpert軟件進(jìn)行擬合
(3)用SPSS軟件進(jìn)行擬合
  上海恒遠(yuǎn)為大家指導(dǎo)我司劉技術(shù)的ELISA實(shí)驗(yàn)操作體會(huì),大家可以參考一下,希望對(duì)您的實(shí)驗(yàn)有幫助。

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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