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ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集/處理和保存(2017版)

點(diǎn)擊次數(shù):15128   發(fā)布時(shí)間:2017/1/18 9:56:02

     能夠應(yīng)用ELISA 實(shí)驗(yàn)的樣本種類很多,有血清,血漿,細(xì)胞裂解液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,尿液,肺泡灌洗液,腦脊液,各種組織勻漿等,每種樣本采集和處理的方式都不相同。上海恒遠(yuǎn)市場(chǎng)部通過文獻(xiàn)、試劑盒說明書和網(wǎng)友的經(jīng)驗(yàn),整理出*新以下方法僅供參考。

一、 血清:
1.采血后室溫靜置20min或更長(zhǎng)時(shí)間至血清析出。
2.將采集的血液用離心機(jī)4℃,2000rpm離心15min左右,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
3.取上清并分裝保存?zhèn)溆,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

   大部分ELISA檢測(cè)試劑盒均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的 ELISA測(cè)定中,溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。此外還應(yīng)避免細(xì)菌污染,因?yàn)榫w中可能含有含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如在冰箱中保存過久,在間接法ELISA中可使本底加深。

二、血漿:
1.取血后加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉等),混合10-20分鐘后,30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染(也可以直接用抗凝管采集)。
2.將采集血液用離心機(jī)4℃,2000rpm離心15min左右,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
3.取上清并分裝保存?zhèn)溆,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

   注意事項(xiàng):制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑EDTA,抗凝不完全的標(biāo)本因纖維蛋白原干擾而造成假陽性。請(qǐng)注意指標(biāo)說明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

三、尿液
1.采集尿液樣本500ul,加入無菌試管中。
2.用離心機(jī)4℃,2000rpm離心15min左右,將離心好的樣本小心收集上清,棄下面沉淀。
3.取上清并分裝保存?zhèn)溆,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

四、細(xì)胞培養(yǎng)上清:
1.用無菌試管收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液。
2.用離心機(jī)4℃,2000rpm離心15min左右,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
3.取上清并分裝保存?zhèn)溆茫4孢^程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

五、細(xì)胞裂解液
1.取細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞懸液,用PBS(PH7.2-7.4)洗滌細(xì)胞培養(yǎng)板1-2次。
2.通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑(裂解液),使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。
3.用離心機(jī)4℃,2000rpm離心20min左右,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
4.取上清并分裝保存?zhèn)溆,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

六、組織勻漿:
1.采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。
2.用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天熱時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織的小燒杯放入冰水中)。
3.勻漿的方式有多種:
a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。
b) 機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī)10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時(shí)間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。
c) 超聲粉碎:用超聲粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,可用Soniprep150型超聲波發(fā)生器以振幅14微米超聲處理30秒使細(xì)胞破碎,也可用國(guó)產(chǎn)超聲波發(fā)生儀,用40安培,5秒/次,間隙10秒反復(fù)3~5次。
4.將制備好的10%勻漿用離心機(jī)4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
5.取上清并分裝保存?zhèn)溆,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

保存時(shí)間:
   一般ELISA檢測(cè)樣本在2-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);-20℃下,可放置保存1個(gè)月;-70℃下,可放置保存6個(gè)月。

儲(chǔ)存及有效期:
1)未開封的試劑盒:所有試劑均按試劑瓶標(biāo)簽上所示保存。請(qǐng)注意,收到試劑盒后請(qǐng)盡快將標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A、檢測(cè)溶液B以及96孔板保存于-20℃。
2)使用后的試劑盒:剩余試劑仍需按照試劑瓶標(biāo)簽所示的溫度保存,開封后的酶標(biāo)板要加干燥劑后密封保于-20℃,避免潮濕。

   溫馨提示:試劑盒內(nèi)酶標(biāo)條可拆卸,按實(shí)驗(yàn)需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在首次實(shí)驗(yàn)后1個(gè)月內(nèi)使用完畢。產(chǎn)品過期時(shí)間以盒子上的標(biāo)簽為準(zhǔn),保質(zhì)期內(nèi)所有組分都確保是穩(wěn)定的。

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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