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技術(shù)文章

詮釋DNA復(fù)制

點(diǎn)擊次數(shù)：15102 發(fā)布時(shí)間：2013/8/2 9:45:11

來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子藥理學(xué)的Jong-Bong Lee等人則發(fā)現(xiàn)作為DNA復(fù)制的一個(gè)重要元素的引物酶的“molecular brake”（剎車作用），在DNA復(fù)制合成的過程中，前導(dǎo)鏈和滯后鏈會(huì)一快一慢的完成復(fù)制，這一現(xiàn)象的原理雖然有不少科學(xué)家提出假說，但是具體的機(jī)理步驟目前還不得而知，Lee等人發(fā)現(xiàn)引物酶（Primase）可以在滯后酶過程比較慢的時(shí)候使前導(dǎo)鏈聚合酶的進(jìn)程暫緩下來。

　　而來自美國瓦克斯曼研究所（Waksman Institute）的Nikolay Zenkin等人的研究對象是RNA聚合酶。在DNA復(fù)制過程中需要RNA聚合酶合成引物來完成復(fù)制過程，但是為什么這個(gè)由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成的短片段可以作為DNA復(fù)制的引發(fā)鏈，引導(dǎo)DNA復(fù)制的原因還仍是個(gè)謎。Zenkin等人發(fā)現(xiàn)在M13噬菌體RNA聚合酶催化合成復(fù)制引物的時(shí)候會(huì)形成一個(gè)轉(zhuǎn)錄復(fù)合物，這個(gè)復(fù)合物在一般結(jié)合下游DNA雙鏈的RNA聚合酶位置上有一段延長的RNA-DNA復(fù)合物，以便RNA 3’端與DNA聚合酶相互作用。這一發(fā)現(xiàn)是對DNA復(fù)制過程的重要補(bǔ)充。

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