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技術(shù)文章

提取植物蛋白

點(diǎn)擊次數(shù):15240   發(fā)布時間:2013/4/8 11:57:20

蛋白質(zhì)組學(xué)即定量研究蛋白質(zhì)表達(dá)水平的變化,其在生命科學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用極為廣泛。進(jìn)行雙向凝膠蛋白電泳或蛋白質(zhì)譜分析的基礎(chǔ)就是確保獲得高質(zhì)量的總蛋白提取物。本專題就這個問題,列舉一種常用、可信的植物總蛋白提取方法。

) 初步處理(大概需要8 h

1. 樣品處理

選取無菌培養(yǎng)下的植物組織、懸浮培養(yǎng)的植物細(xì)胞,滅菌濾紙吸取多余水分。精確稱重2 g用于以下的操作。

2. 液氮冷凍研磨

將精確稱量的細(xì)胞材料置于中號研缽中,淋入少量液氮(淹沒細(xì)胞材料為宜)。待液氮揮發(fā)后,迅速研磨。若出現(xiàn)細(xì)胞材料變濕跡象,則再次淋入少量液氮進(jìn)行冷凍。如此反復(fù)2~3次,即可獲得呈干燥粉末狀態(tài)的細(xì)胞材料。

3. 50%(TCA)和等體積2%交聯(lián)聚維酮(PVPP)混合攪拌使之與細(xì)胞粉充分接觸, 置于冰上 1 h。

(以下操作均在4條件下進(jìn)行)

4. 15300 g 離心30 min,棄去上清液,留下沉淀。

5.清洗沉淀(大約需要4 h

(1) 加入50% TCA,搖勻,15300 g 離心30 min,棄上清液。該操作進(jìn)行一次。

(2) 加入24% TCA,搖勻,15300 g 離心20 min,棄上清液。該操作進(jìn)行兩次。

(3) 加入10% TCA,搖勻,15300 g 離心20 min,棄上清液。該操作進(jìn)行一次。

(4) 加入乙酸乙酯:乙醇(1:2),搖勻,15300 g 離心20 min,棄上清液。該操作進(jìn)行兩次。

(5) 80%丙酮,搖勻,15300 g 離心30 min,棄上清液。該操作進(jìn)行一次。

(6)  4干燥沉淀。

6.加3倍量石英砂,細(xì)研。

7.用預(yù)冷的50%TCA沖洗,然后再用預(yù)冷的丙酮沖洗兩次,4干燥。

1. 丙酮,乙酸乙酯,乙醇,純水,EDTA鈉鹽,三(TCA),交聯(lián)聚維酮(PVPP),三氟乙烯(TFE),脫氧膽酸鈉DOCX,碳酸氫銨,二硫蘇糖醇(DTT)

2. 4-(2-aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride; E-64, 肽酶抑制劑bestatin, 亮抑肽酶leupeptin, 抑肽酶

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原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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